Полина Шустрова, 6 лет

Сбор завершен 395 572.89 ₽
0%
Цель помощи: Оплата реабилитации Шустровой Полины, синдром Дауна

У позитивной многодетной семьи Шустровых есть проблема с которой справиться самостоятельно они не могут. Это оплата реабилитации младшей дочери Полины. Девочка очень хочет общаться, но разговаривать не может. Специалисты пообещали помочь девочке за год развить коммуникативные навыки и запустить речь. Помогите оплатить реабилитацию!

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!

Мы хотим, чтобы Полина получила все шансы для развития, — говорит мама, сжимая руки в надежде. — Однажды, сидя за кухонным столом, я задумалась: Как же важно, чтобы Полина могла говорить, чтобы она могла делиться своими мыслями и чувствами, чтобы она могла дружить и учиться вместе с другими детьми. Это наша малышка, с её искренней улыбкой и светлыми глазами, вдохновляет продолжать борьбу за её будущее. Мы знаем оно у нее точно светлое!

Когда пришло время трепетного ожидания появления на свет Полины, в семье Шустровых уже были два старших сына. Новость о третьей беременности принесла радость и надежду, что наконец-то в семье появится «лапочка-дочка». Однако на одном из УЗИ врач, с лёгкой тревогой, произнес слова, которые изменили всё: «Есть подозрение на синдром Дауна». Сначала это вызвало шок, но вскоре родители поняли, что речь идет о их дочери, и их сердце наполнилось любовью еще больше.  Для более точного результата был необходим еще один тест.

Зачем нам делать дополнительные тесты? Даже если это так, это наша дочь и меньше мы ее любить не будем!!! – решили они.

18 января 2018 года, в день Святой Апполинарии, на свет появилась Полина. Она родилась на месяц раньше срока, и её появление в семье стало неожиданным, но настоящим праздником. Полина стала любимицей всей семьи: её обожают мама и папа, два старших брата и бабушка, которая в ней души не чает.

Полина растет, и, как все дети, открывает мир вокруг себя. У неё свой уникальный путь, который отличал её от сверстников.

Мы особенные, и это прекрасно! — говорят её родители. — Термин «ненормотипичная» мы не употребляем. Что такое норма? Каждый человек уникален, а Полина — это особенный мир, полный любви и радости.

Полина посещает обычную группу детского сада. Она любит учиться и с удовольствием ходит на занятия. Но, к сожалению, и у этой позитивной семьи есть проблема с которой справиться самостоятельно они не могут. Это речь. Полина очень хочет общаться, и хотя она умеет объясняться без слов, родители понимают, что скоро ей предстоит идти в школу, и навыки общения нужны как никогда.

Полина прошла диагностику в реабилитационном центре «Вместе весело шагать» и специалисты пообещали помочь девочке за год развить коммуникативные навыки и запустить речь, чтобы она вместе с одногруппниками смогла выпуститься из детского сада и пойти в 1 класс. Это возможно благодаря комплексному подходу, используя логопедический массаж, адаптивную физкультуру и занятиям с логопедом и нейропсихологом. Этот комплекс платный и его нельзя пройти по полису ОМС.

В сентябре Полина начала проходить реабилитацию, но финансовые затруднения в семье быстро дали о себе знать. Старшие братья Полины — студенты, один из них учится на платной основе. Родители стараются найти баланс между заботой о детях и финансовыми возможностями. Но семью обеспечивает один отец и эти возможности ограничены.

Мы верим в нашу дочь, и знаем, что она сможет многого добиться, — шептала мама, глядя на Полину, которая с энтузиазмом готовилась к занятиям. — Мы просто хотим, чтобы у неё был шанс, чтобы она могла учиться, расти и быть счастливой. Полина заслуживает это.

Занятия в реабилитационном центре «Вместе весело шагать» — это новый этап в жизни Полины, который поможет ей сделать лёгкий старт в обучении. Помогите ей пройти этот важный этап.

Часть суммы данного сбора собирается на платформе VK Добро.