Благотворительный фонд «Гольфстрим»

Шаг навстречу

Содействие профессионализации сферы инклюзии
Мы в зоне доступа

Инклюзия в действии

Привлечение общества к развитию инклюзии
Искусство быть

Вместе весело шагать

Помощь семьям в абилитации и социальной адаптации
Детский инклюзивный центр
Подростковый клуб
Школа волонтёра
Театр "Сны Алисы"

Благотворительность

Алиса Репьева, 12 лет, бронхиальная астма, тромбоцитопатия, Москва

Кроме школы, прогулок и любимых народных танцев, в жизни Алисы присутствуют больницы, врачи, обследования и курсы лечения, которые нужно проходить регулярно. Мы объявляем сбор, чтобы оплатить Алисе курс восстановительного лечения в Крыму. Целительный климат и реабилитация в санатории помогают девочке весь год дышать свободнее, лучше переносить недуг. Это очень важно для Алисы, потому что, кроме бронхиальной астмы, у неё тромбоцитопатия и аутоиммунный лимфопролиферативный синдром.

Собрано

60 752 ₽

Нужно

179 844 ₽

Помочь сейчас!

Благотворительность

Вика Уколова, 6 лет, аутизм, Москва

У Вики – аутизм, который проявился в два года. Сейчас девочке шесть, и только недавно она научилась произносить два слога подряд. Родители Вики очень хотят, чтобы их дочь стала самостоятельной, научилась общаться, и, конечно, чтобы через год пошла в школу. Для этого девочке нужно много заниматься с дефектологом, психологом, логопедом. Мы собираем средства для того, чтобы Вика смогла пройти длительный восстановительный курс в Детском инклюзивном центре «Вместе весело шагать».

Собрано

1 250 ₽

Нужно

1 050 000 ₽

Помочь сейчас!

Благотворительность

Альбина Исматова, 10 лет, множественные нарушения развития

Когда Альбина впервые сама встала на ноги, её мама Елена заплакала от счастья — дочке тогда было уже 9 лет, и все это время она боролась за своё здоровье. Сейчас Елена мечтает, чтобы дочка научилась ходить, говорить и делать самые простые вещи, чтобы себя обслуживать. Учиться и и развиваться Альбине помогают непрерывные занятия со специалистами. Давайте поможем маме Альбины оплатить курс реабилитации для дочки!

Собрано

550 970 ₽

Нужно

700 000 ₽

Помочь сейчас!

Благотворительность

Максим Чекушкин, 5 месяцев, тотальный паралич правой руки. Самара

Мама Максима Аня всегда мечтала, что у неё будет много детей, что они будут играть вместе, помогать родителям и поддерживать друг друга. Когда-нибудь так и будет, но сейчас семье нужна помощь и поддержка! Маленький Максим получил тяжёлую родовую травму. Сейчас у него полностью парализована правая ручка. Если не сделать Максиму срочную операцию, его рука на всю жизнь останется без движения. Давайте поможем!

Собрано

1 278 485 ₽

Нужно

1 454 800 ₽

Помочь сейчас!

Благотворительность

Серафим Щеулов, 8,5 лет. ДЦП, эпилепсия, задержка психоречевого развития. Москва

Серафим – долгожданный единственный ребёнок в семье. Он родился очень слабым, и родители вложили много сил, чтобы их сын научился ползать, сидеть, ходить, играть. Сейчас мама и папа Фимы мечтают, что он научится разговаривать, станет самостоятельным, пойдёт учиться в школу и найдёт себе друзей. Фима старается изо всех сил, но ему нужна помощь – регулярные занятия с психологом, дефектологом, специалистом по лечебной физкультуре. Давайте поможем семье Серафима оплатить курс реабилитации, чтобы у него всё получилось.

Собрано

235 428 ₽

Нужно

700 000 ₽

Помочь сейчас!

Благотворительность

Степан Серебряков, 10 лет, аутизм

Мама Стёпы мечтает, что однажды сын научится жить самостоятельно, сможет ходить в магазин, готовить себе простую еду. У Степана аутизм, и раньше о нём говорили так: «Его всегда придётся водить за руку!» Но занятия в Центре «Вместе весело шагать» преобразили мальчика, он многому научился. Мы верим, что Стёпа сможет научиться общаться с другими детьми, разговаривать, пойти в обычную школу! Главное – не прерывать реабилитацию. Давайте поможем оплатить курс занятий для Стёпы, чтобы мечта его мамы стала на шаг ближе.

Собрано

523 325 ₽

Нужно

700 000 ₽

Помочь сейчас!

Благотворительность

Лиза Кошевенко 6 лет, хромосомная патология, Москва

У Лизы — редкое генетическое заболевание, поломка 15-й хромосомы. Из-за болезни девочка развивается непредсказуемо, чтобы научиться самым простым вещам – общаться, выражать свои мысли — Лизе нужно постоянно заниматься со специалистами по реабилитации. На занятия в ДИЦ «Вместе весело шагать» Лиза ходит третий год и уже сильно изменилась. Многодетной семье Лизы нужна помощь в оплате восстановительного курса, который она уже прошла, и нового, который только начинается. Давайте поможем!

Собрано

1 411 658 ₽

Нужно

1 750 000 ₽

Помочь сейчас!

Благотворительность

Марк Толстиков, 2 года, Красноярский край, синдром Мёбиуса

С самого рождения у Марка не было мимики, он не проявлял эмоций, не улыбался. «Я долго не могла понять почему малыш не реагирует на окружающий мир. Кормить его тоже было не просто. Плакала, ходила по врачам. Но никаких ясных объяснений не получала,» — вспоминает мама Марка. Пока однажды не прозвучал диагноз «Синдром Мебиуса». Помочь Марку может только сложная многоэтапная операция в Ярославле. Давайте поможем маме ее оплатить.

Собрано

834 837 ₽

Нужно

903 500 ₽

Помочь сейчас!