Полина Сидоровская, 12 лет

Средств собрано Необходимо
0%
Цель помощи: Оплата реабилитации Полины Сидоровской, ДЦП, врожденный ихтиоз

Полина с мамой вынужденные переселенцы из «горячей» зоны СВО – г. Лисичанска, ЛНР. Из-за отсутствия финансовой возможности девочка больше 2 х лет не проходила реабилитацию, что привело к деформации позвоночника, образованию сильных подвывихов в тазобедренных суставах и ухудшение продолжается. Полине срочно нужна интенсивная реабилитация! Мама вынуждена обращаться за помощью к людям с добрым сердцем, потому что помочь больше некому.

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!

У Полины ДЦП. Она не ходит и не обслуживает себя, но самостоятельно передвигается ползанием. Сидит, говорит, но отстает в развитии от сверстников и имеет речевые дефекты. Мама воспитывает двенадцатилетнюю Полину одна. В последнее время из-за усилившегося тонуса, ей очень тяжело ухаживать за дочкой. Девочке срочно нужна интенсивная реабилитация! Но маленькая семья вынуждена обращаться за помощью к людям с добрым сердцем, потому что помочь больше некому.

Лина и Полина Сидоровские вынужденные переселенцы из «горячей» зоны СВО – г. Лисичанска, ЛНР. Они временно проживают в Ставрополе на съемной квартире, детской пенсии хватает только на покрытие первичных расходов на жизнь и специальных кремов из-за ихтиоза.

Мама обратилась в Министерство здравоохранения и Полину поставили в очередь на получение путёвки в санаторий, но пройти реабилитацию Полина сможет нескоро, потому что федеральных медицинских учреждений, в которых готовы принять ребенка с таким сочетанием диагнозов немного.

Кроме основного диагноза ДЦП, у Полины с 6 месяцев инвалидность по врождённое ихтиозу. Кожа по всему телу очень сухая, её необходимо постоянно обрабатывать эмолентами и минимум два раза в день по несколько часов принимать ванну для напитывания кожи влагой. Именно из- за этого недуга она не может пройти реабилитацию в федеральных клиниках, в них не предусмотрены необходимые условия пребывания, в них нет возможности выполнить все необходимые процедуры для кожи. В клиниках нет ванн, либо она одна на этаж или блок, в котором проживает несколько семей. И зачастую, другие люди не совсем этично воспринимают ребёнка с таким кожным заболеванием как у Полины, поэтому единственным выходом является реабилитация в центрах с отдельным проживанием и наличием условий для проведения процедур для кожи. Но, к сожалению, оплата реабилитации в них для Лины и Полины неподъемна.

Помогите девочке пройти реабилитацию в «Центре Здоровья» г. Таганрог.