Эта история пришла к нам в фонд из великого города Владимир, в котором проживают Марина и Денис Морозовы. Как и многие молодые семьи, они мечтали о детях, строя планы и представляя, как их жизнь наполнится радостью и смехом. В марте 2023 года счастье наконец постучалось в их дом — они узнали, что ожидают девочку. Эта новость стала началом новой жизни, полной приятной суеты: покупка детских вещичек, подготовка кроватки и коляски, выбор игрушек.
Однако, радость была недолгой. 1 июня 2023 года, на первом скрининге, после долгого ожидания и множества обследований, Марина и Денис получили ужасный диагноз: у их долгожданной дочери, которую они назвали Ульяной, обнаружили аномалии развития головного мозга, а именно гидроцефалию. Этот момент стал настоящим испытанием для Морозовых, и вместо того, чтобы радоваться предстоящим родам, они погрузились в мир врачей, исследований и статей, полных тревожных прогнозов.
Было много врачей, УЗИ, обследований, советов, статей в интернете, грусти и печали, потом НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова, где нам дали хотя бы частичку надежды на жизнь, плюс ко всем бедам мы узнали в этот период об тяжелых болезнях родных прадедушки и дедушки нашей девочки Ульяны. Я очень сильно переживала, но никакой речи о прерывании беременности не было, так как никаких сопутствующих заболеваний у нашей девочки не было выявлено, а также беременность протекала отлично, она росла и развивалась в пределах нормы. Мы молились и верили, что диагноз ошибка.
РАССКАЗЫВАЕТ МАРИНА
Но, к сожалению, это была лишь первая глава их истории. 25 октября 2023 года, когда на свет появилась Ульяна Денисовна, радость вновь омрачилась: у девочки диагностировали не только гидроцефалию, но и мышечную дистонию и врожденный порок ЦНС.
После этого началась череда поездок по медицинским учреждениям, обследований и ожиданий. Вместо того, чтобы наслаждаться первым годом жизни дочери, Морозовы переживали трагедии одну за другой. В начале 2024 года они потеряли любимых дедушку и прадедушку, а на одном из осмотров врачи сообщили о новом страшном диагнозе — атрофия зрительного нерва. Ульяна росла, но не развивалась так, как хотелось бы родителям. Каждый день для них был борьбой за ее здоровье и счастье.
С января 2024 года мама и папа начали вызывать массажистов на дом, стараясь всеми силами помочь своей дочке. Они не оставляли надежды, несмотря на диагнозы, и продолжали бороться за ее будущее. Каждый курс массажа, каждое занятие в бассейне становились для них не просто физической работой, а настоящей битвой за жизнь и развитие их маленькой принцессы.
Теперь, когда Ульяне исполнилось 9 месяцев, они столкнулись с суровой реальностью: их дочка не держит голову, не ползает и не сидит. Жизнь с частичным отсутствием зрения делает это еще более сложным. Каждая слезинка, пролитая родителями, была о том, что они не могут дать своей дочери то, что ей необходимо.
Семья Морозовых живет скромно. Работает только Денис, а Марина находится в декретном отпуске с минимальным пособием. Все накопления исчерпаны, кредиты не одобряются из-за ипотечного кредита. Каждый день они молятся о чуде, надеясь, что кто-то услышит их призывы.
На прошлой неделе Ульяне сделали серьезную операцию, по лечению гидроцефалии, после которой курс реабилитации жизненно необходим.
Мы уже прошли ряд консультаций в реабилитационных центрах, где нас уверили, что наша девочка еще сможет всё: и ходить, и сидеть, и даже самостоятельно питаться, но для этого необходимы постоянные реабилитации, которые нашей семье не по карману и помощи нам ждать не от кого, живем скромно, посещаем церковь и молимся о чуде, которого нашей семье не хватает. А нашей семье нужно мало — чтобы наша девочка жила и развивалась.
РАССКАЗЫВАЕТ МАМА
Ульяна — симпатичная, улыбчивая девочка, и ей нужна поддержка. Каждый рубль, каждая молитва, каждое доброе слово могут изменить ее жизнь. Семья Морозовых просит о помощи в оплате курса реабилитации в центре «Галилео», чтобы дать их дочке шанс на полноценное развитие и жизнь.
Стоимость одного курса реабилитации 142 000 рублей.
