Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Сбор ведется в рамках проекта «Детский инклюзивный центр «Вместе весело шагать»:
Елена всегда старается улыбаться, этому учит и свою дочь Альбину. Девочке 8 лет, она как маленький озорной ребенок очень любознательная и смелая, и всегда улыбается – вся в маму. И точно не в папу, которому стало страшно от диагноза дочки, и он просто ушел.
«Жизнь идет, продолжается, и надо вытягивать нас самой. Альбина у меня сильная девочка, она уже герой, потому что выжила, а ее братик-двойняшка нет». Но и про Альбину врачи маме говорили «не жилец», а если и выживет, то будет только слюни пускать.
Альбина родилась раньше срока, крошка весом 770 грамм. И сразу после родов начался настоящий ад – каждый день маме говорили, что ее дочь умрет вслед за братом. Тогда и по закону ребенок весом меньше килограмма не считался как бы живым человеком, которого надо было спасать.
Пока Елена ходила вокруг больницы тенью, выживший ребенок свой первый день рождения – полгодика — встретил в реанимации в абсолютном одиночестве. Только в «хорошую смену врачей» маму пропускали к дочке. Елена хотела просто увидеть ее и понять, что дочка и правда жива.
Альбине делали одну операцию за другой, а, как оказалось позже, половина из них была совершенно не нужной. «Дети, которым, как и Альбине, установили шунт в голове, сейчас уже на концерте Стаса Михайлова поют, а нам не повезло. Альбине все сделали неправильно.
Спустя годы на консилиуме меня 15 докторов с ужасом в глазах спросили: зачем вы делали все эти операции? Я как будто умерла в тот момент — как я могла определить, нужно делать операцию или нет, я же не врач!».
Уже сейчас мама понимает, что именно эти «лишние» операции изувечили Альбину – и зрение, и слух, голову…
«Но все же нам иногда везет — на пути попадаются и те специалисты, которые в состоянии исправить грубые ошибки других».
Героем для Альбины стал врач нейрохирург, который сделал сложную операцию и исправил давление в шунте в голове Альбины, и она просто рванула вперед. Если раньше девочка была вялой и ко всему безразличной, то теперь она как задорный и веселый ребенок стала подвижной, эмоциональной. Что неизменно, Альбинка всегда было очень добрая.
После успешной операции и такого рывка в развитии Альбине важно заниматься постоянно и непрерывно со специалистами по физическому и умственному развитию. «Пока мы столько «ковырялись в голове» у Альбинки, мы упустили почти всё – она не сидит сама, не говорит, и не ходит. У ребенка есть все шансы, а ты ничего не можешь сделать, банально, из-за того, что нет денег, только пенсия и пособие».
Это первый благотворительный сбор средств для Альбины за все 8 лет ее жизни. Раньше справлялись сами, искали бесплатные занятия, пытались найти учителей-волонтеров. Но сейчас критический момент, когда только профессионалы и на постоянной основе помогут все исправить.
Мама Лена стесняется, что нужно собирать деньги на реабилитацию и лечение ее дочки. Конечно, ведь раньше была совсем другая жизнь – в достатке, с хорошей должностью и любящим мужем. А сейчас – другой мир, в котором Лена все эти годы пыталась найти свое место.
«В центре «Вместе весело шагать» уже через пару занятий Альбина самостоятельно встала у опоры, а она ведь даже сидеть сама не умеет. За эти долгие 8 лет я уже почти смирилась, что она ничего не может и никогда не ничему не научиться – ведь об этом твердят все вокруг. А здесь в центре ей просто предложили, и она встала. Сама! Теперь у меня нет сомнений, что она пойдет. А это означает, что все у нее будет хорошо».
Альбина проходит занятия в рамках проекта Детский инклюзивный центр «Вместе весело шагать», на финансирование которого требуется 687 000 руб.
